El laboratorio alemán CureVac comenzará sus ensayos de Fase III en la Argentina para una vacuna que funciona con ARN mensajero. En Europa el desarrollo está siendo revisado por la agencia de medicamentos de la UE y cuando se apruebe la fármacovigilancia quedará a cargo de Bayer.

Juan Marini, especialista en medicina interna y salud pública y director del Evita Pueblo explicó a LPO que una de las principales ventajas del desarrollo de CureVac es que requiere una cantidad de componente activo que las vacunas de Pfizer o Moderna, muy similares en su estructura.

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"Produce el mismo efecto con 12 microgramos de componente activo mientras que la de Moderna necesita 100 microgramos y la de de Pfizer 30 microgramos. Por eso se pueden producir muchas más dosis", explicó Marini, coordinador del proyecto.

Esta vacuna también requiere de un superfreezer para su conservación a 70º bajo cero. Una vez retirada del freezer puede pasar 16 horas sin refrigeración.

El estado alemán compró una participación del laboratorio luego del estallido de la pandemia. Se quedó con el 23% de las acciones tras una inversión de 300 millones de euros

Semanas atrás CureVac firmó un acuerdo con Novartis para producir cincuenta millones de dosis de su vacuna en 2021 y otros 200 millones en 2022, una vez que finalicen los ensayos. La Unión Europea ya se aseguró 225 millones de dosis y otras 180 opcionales.

En la Argentina el acuerdo de CureVac es con el ministerio de salud de la Provincia para completar los ensayos clínicos con 5 mil voluntarios. El mismo estudio se lleva a cabo simultáneamente en Alemania, Holanda, Bélgica, México, Colombia, Panamá y Perú.

Se trata de un estudio aleatorizado doble ciego, es decir que los y las voluntarias reciben el placebo o la vacuna al azar, y ni participantes ni investigadores saben qué sustancia fue aplicada en cada caso. Luego de recibir la aplicación, las y los voluntarios recibirán un seguimiento de duración de un año, realizado por profesionales de los hospitales provinciales.